Artemisininu a jeho účinky
Artemisininu pomáhá při rakovině, malárii a parazitech
Artemisininu nebo pelyněk roční je detoxikační rostlina. Pro nastartování detoxikačního programu těla se doporučuje vybrat jedno celé balení v průběhu jednoho měsíce. Pak stačí i pololetní nebo delší přestávka, pokud není žádný zdravotní problém.
pelyněk roční
Artemisinin, známá také pod názvem pelyněk roční, pelyněk pravý (anglicky - sweet Wormwood, latinsky - artemisia annua).
Artemisinin se používá v Tradiční Čínské medicíně a Ajurvéda jako lék a v některých zemích jako doplněk stravy. Artemisinin je zaregistrován FDA jako lék proti malárii.
Doplňky výživy s obsahem této látky se vyrábějí z přírodní látky jako extrakt, syntetickou nebo semi-syntetickou cestou. Syntetický derivát je biologicky dostupnější forma.
Artemisinin má široké spektrum účinků. Pro jeho specifické účinky doporučujeme každému vybrat jedno balení jako prevenci, protože tělo "detoxikuje". Supresivní působí pouze na viry, paraziti, houby, rakovinové buňky a ne na zdravé buňky těla.
Artemisinin a zjištěné účinky:
- Proti-rakovinný účinek (podložené mnoha klinickými studiemi a artemisininu je schválený lék FDA v zahraničí)
- Proti-maláriový účinek (artemisininu projekt proti malárii podporuje i Bill Gates)
- Anti-fungicidní účinek (rezistence houby a kandidy)
- Anti-parazititný účinek (červi)
- Anti-virový účinek (Herpes viry, HSV 1, HSV 2, HSV 6, Epstein Barr virus)
- Anti-mikrobiální účinek (Helicobacter Pylori, mikroorganismy, které způsobují rakovinu tlustého střeva)
Účinky artemisininu, které byly podloženy studiemi:
- Účinek proti malárii (i rezistentním druhům)
- Zabíjí parazity (Schistosoma)
- Ničí rakovinné buňky
- Inhibice viru herpes simplex typ 1
- Inhibice virů jako hepatitidy B a C
- Účinek proti borelióze
Účinek proti malárii
Artemisininu je nejefektivnější lék proti virům malárie. Tato rostlina se používá v CTM více než 2000 let a začala se studovat od roku 1970 hlavně ze začátku Čínskými vědci a v současnosti již v celém světě. Artemisininu má schopnost zabít širokou škálu asexuálních parazitních stádií v bezpečných koncentracích, které jsou konzistentně nedosažitelné standardními dávkovacími režimy. Artemisininu je lékem první volby během léčby malárie. Aby se zabránilo minimalizování získání rezistance, doporučuje se kombinace artemisininu a dalšich léků určených k léčbě malárie.
Účinek proti rakovině
Artemisininu se zkoumal a stále zkoumá jako lék k mnoha onkologická onemocnění. Účinnost byla prokázána při onemocněních jako:
- Rakovina tlustého střeva
- rakovina prsu
- rakovina plic
- leukémie
- rakovina slinivky
Studie také identifikovali možné obecné mechanismy, jako je normalizace zvýšené regulace Wnt / β-katenínu při kolorektálního karcinomu.
Další cesty protinádorové aktivity zahrnují inhibici zvýšené angiogeneze spojené s nádory. Inhibice angiogeneze je unikátní způsob boje s rakovinou, protože blokuje růst krevních cév, které podporují růst tumoru.
Podle výzkumníků artemisininu by mohl být alternativou při léčbě agresivních nádorů s nízkým rizikem získání rezistence na léčbu.
Rakovinné buňky potřebují železo na dělení a rozmnožování. "Železo" tedy ionty Fe a artemisininu dohromady produkují rakovinu zabíjející-volné radikály. Někteří výzkumníci dokázali, že vyšší účinnost se projevila, když se kombinoval artemisininu s příjmem "železa".
V další studii výzkumníci vázaly artemisininu na rakovinový transferin, sloučeninu zabíjející rakovinu. Tato kombinace oklame rakovinné buňky a spouští léčení transferinu jako neškodného proteinu. Výsledky ukázaly, že buňky leukémie byly zničeny a bílé krvinky zůstaly nepoškozené.
Sumární hlavními mechanismy artemisininu v boji s rakovinou a nádory jsou:
- Produkce reaktivních kyslíkových radikálů
- Inhibice buněčného cyklu ve fázi G0 / G1
- Indukce apoptózy (programovaná smrt rakovinových buněk)
- Inhibice angiogeneze (blokování růstu krevních cév, což zabraňuje růstu tumoru)
Artemisininu a rakovina prsu - výsledky studií
Výzkum prokázal, že artemisininu má proti-rakovinový účinek i pro buňky, které jsou rezistentní na léky a radiaci. Rakovinné buňky potřebují větší množství železa ve srovnání se zdravými buňkami. Někdy jsou rozdíly až 1000 násobné. Artemisininu reaguje se železem a vytváří volné radikály, které způsobují buněčnou smrt. Zvýšená absorbce železa rakovinovými buňkami je činí náchylné na volné radikály, které artemisininu v reakci s Fe produkuje a tím je zabíjí. Mnohé rakovinové buňky mají větší procento transferínových receptorů na povrchu buněk. Tyto receptory zvyšují absorpci železo-nesoucího protein transferinu prostřednictvím endocytózy. Když se artemisininu kovalentně váže na transferin, oba jsou dopravována do buňky společně. Po endocytózy reaguje artemisininu se železem a zabíjí rakovinné buňky. Ukázalo se, že artemisininu a transferin vázaný na artemidinín jsou mimořádně silné a selektivní při způsobení smrti rakovinných buněk.
V Studií zveřejněné v časopise BMC Rakovina, výzkumníci podrobně rozebrali molekulární mechanismus, který stojí za tím, jak artemisininu zabraňuje invazí a migrací rakoviny prsu do jiných částí těla. Léčili rakovnové buňky v prsu s artemisininu a zaznamenávali účinky a změny v expresi genů a proteinů.
Studie prokázala, že jen malé dávky artemisininu jsou dostatečné k potlačení rakovinových buněk v prsu. Migrace rakovinných buněk z jejího vzniku do jiných částí těla způsobuje, že rakovina se šíří a je těžké ji zastavit. Studie prokázala, že buňky léčeny artemisininu měli vysoké množství E-kadherínu, což je protein, který podporuje adhezi buňka-buňka a zabraňuje migraci buněk.
Studie také prokázala že léčení buněk artemisininu mění expresi genů, které se podílejí na vývoji, proliferaci a migraci buněk rakoviny prsu. Ve zdravém těle, "buňky potlačující nádory" v lidském těle zpomalují rychlost šíření buněk a chrání nás před rakovinou. Léčba buněk artemisininu zvýšila expresi těchto genů. Vědci také pozorovali zvýšenou expresi onkogenů způsobujících rakovinu po ošetření buněk artemisininu.
Naše tělo má mechanismus ničení buněk, které již nejsou nezbytné nebo jsou pro nás škodlivé, v procesu nazývaném apoptóza. Rakovinné buňky subvertujú proces apoptózy a vedou tak k nekontrolovanému buněčnému růstu. Předložená studie odhalila, že artemisininu indukuje apoptózu v rakovinných buňkách, čímž zastavuje progresi rakoviny. Poprvé výzkumníci ukázali, že inhibice specifických enzymů nazývaných HDAC (históndeacetyláza) podporuje růst rakovinových buněk. Snížené množství HDAC byly zaznamenány v buňkách rakoviny prsu léčených artemisininu.
Závěr
Artemisininu je zaregistrován naUVZ SR jako výživový doplněk s nespecifickým a komplexním účinkem na lidské zdraví.
Účinky artemisininu su rozsáhlé a jeho užívání pomáhá organismu v boji proti virům a parazitům a je účinný v detekování a brzdění rozvoje nádorových buněk, aby jejich organismus věděl vlastními silami potlačit. Normalizuje samoregenerační a ozdravné procesy.
Zdroje
Dr. Adam McLeod. Yaletown naturopathic Clinic. How does Artesunate kill cancer?
The anti-malárii artesunate is also active against cancer. Efferth T, Dunstan H, Sauerbrey A, Miyachi H, Chitambar CR. Int J Oncol. 2001 Apr; 18 (4): 767-73. PMID: 11251172
Anti-cancer effects of artesunate in a panel of chemoresistant neuroblastomem cell lines. Michaelis M, Kleinschmidt MC, Barth S, Rothweiler F, Geiler J, Breitling R, Mayer B, Deubzer H, Witt O, Kreuter J, Doerr HW, Cinatl J, Cinatl J Jr. Biochem Pharmacy. 2010 Jan 15; 79 (2): 130-6. doi: 10.1016 / j.bcp.2009.08.013. PMID: 19698702
Artesunate induces oncosis-like cell death in vitro and has antitumor activity against pancreatic cancer xenografts in vivo. Du JH, Zhang HD, Ma ZJ, Ji KM. Cancer Chemother Pharmacy. 2010 Apr; 65 (5): 895-902. doi: 10.1007 / s00280-009-1095-5. PMID: 19690861
Krishna S, Ganapathy S, Ster IC, Saeed ME, Cowan M, Finlayson C, et al. A randomised, double blind, placebo-controlled pilot study of oral artesunate therapy for colorectal cancer. EBioMedicine (2015) 2 (1): 82-90.10.1016 / j.ebiom.2014.11.010. PMID: 26137537
1. Hsiao WL, Liu L. The role of traditional Chinese herbal medicines in cancer therapy - From TCM theory to mechanistic insights. Planta Med. 2010; 76: 1118-31. [PubMed]
2. Hurry A, Togawa K, Mohile SG, Owusu C, Klepin HD, Gross CP, et al. Predicting chemotherapy toxicity in older adults with cancer: A prospective Multicenter study. J Clin Oncol. 2011; 29: 3457-65. [PMC free article] [PubMed]
3. Lai HC, Singh NP, Sasaki T. Development of artemisininu compounds for cancer treatment. Invest New Drugs. 2013; 31: 230-46. [PubMed]
4. Efferth T, Dunstan H, Sauerbrey A, Miyachi H, Chitambar CR. The anti-malárii artesunate is also active against cancer. Int J Oncol. 2001; 18: 767-73. [PubMed]
5. Gordo T, Lepiš EI. Artemisininu derivatives: Toxic for laboratory animals, safe for humans? Toxicol Lett. 2004; 147: 99-107. [PubMed]
6. Dondorp AM, Nosten F, Yi P, Das D, Phyo AP, Tarning J, et al. Artemisininu resistance in Plasmodium falciparum malaria. N Engl J Med. 2009; 361: 455-67. [PMC free article] [PubMed]
7. Woerdenbag HJ, Moskal TA, Pras N, Malingre TM, el-Feral FS, Kamping HH, et al. Cytotoxicity of artemisininu-related endoperoxides to Ehrlich ascites tumor cells. J Nat Prod. 1993; 56: 849-56. [PubMed]
8. Reungpatthanaphong P, Mankhetkorn S. Modulation of multidrug resistance by artemisininu, artesunate and dihydroartemisinin in K562 / adr and GLC4 / adr resistant cell lines. Biol Pharm Bull. 2002; 25: 1555-61. [PubMed]
9. Ashton M, Nguyen DS, Nguyen VH, Gorda T, Trinh NH, Dinh XH, et al. Artemisininu Kinetics and dynamics during oral and RECT treatment of uncomplicated malaria. Clin Pharmacy Ther. 1998; 63: 482-93. [PubMed]
10. Li Q, Wein PJ, Milhouse WK. Pharmacokinetic and pharmacodynamic profiles of rapid-acting artemisinins in the antimalarial therapy. Curr Drug Ther. 2007; 2: 210-23.
11. Vlahopoulos S, Critselis E, Voutsas IF, Perez SA, Mosch M, Baxevanis CN, et al. New use for old drugs? Prospective targets of chloroquines in cancer therapy. Curr Drug Tar
Doporučené produkty1
